Syndrome VEXAS
Le texte de l'American College of Rheumatology sur le syndrome VEXAS, des recommandations d'experts internationaux
Publié en mars 2026, il rassemble ce qu'un panel international considère comme acquis sur le diagnostic, le traitement et la surveillance de cette maladie décrite en 2020, et dit aussi ce qui ne l'est pas.
En bref
| Fonction | Professeur des universités – praticien hospitalier, médecine interne et immunologie clinique |
|---|---|
| Où | Sorbonne Université et hôpital Saint-Antoine (AP-HP), Paris ; Centre de recherche Saint-Antoine, Inserm UMR_S 938 |
| Domaines | Syndrome VEXAS, maladies auto-inflammatoires et amylose inflammatoire, maladies auto-immunes systémiques, immunologie de la reproduction, manifestations inflammatoires des hémopathies myéloïdes |
| Travaux cités | Premier auteur des recommandations d'experts internationaux de l'American College of Rheumatology sur le syndrome VEXAS (Arthritis & Rheumatology, mars 2026, DOI 10.1002/art.43287) |
| Réseaux | Cofondateur et coordonnateur de FRENVEX, groupe français d'étude du syndrome VEXAS (2020) ; fondateur et président du réseau MINHEMON (2016) ; responsable du site constitutif CeRéMAIA à l'hôpital Saint-Antoine, pathologies acquises inflammatoires dont le syndrome VEXAS |
| Enseignement | Directeur du diplôme d'université d'immunologie de la reproduction, Sorbonne Université (depuis 2024) |
| Engagement | Fondateur et président de l'association Santé Arménie (2020) |
| Identifiants | ORCID 0000-0003-2849-3049 · Scopus 23973320800 · IdRef 131898493 |
Domaines d'expertise
Immunologie de la reproduction
Ce que le système immunitaire fait, ou ne fait pas, dans l'échec répété de grossesse.
Grossesses arrêtées à répétition
Grossesses arrêtées à répétition : ce que le bilan cherche, et ce que la médecine interne apporte quand il ne trouve rien.
Échecs d'implantation répétés
Après plusieurs transferts d'embryons sans grossesse : ce que l'exploration immunitaire montre, et ce qu'elle ne montre pas.
Pathologies placentaires inflammatoires
Intervillite chronique histiocytaire, villite chronique, dépôts massifs de fibrine périvilleuse : trois lésions du placenta que seul l'examen anatomopathologique révèle.
Syndrome des antiphospholipides
Forme obstétricale, formes réfractaires, formes séronégatives, place de l'hydroxychloroquine.
Grossesse et maladies auto-immunes
Ce que ses travaux ont mesuré de la grossesse dans le Takayasu, les maladies auto-inflammatoires, la sclérodermie, et chez les enfants exposés aux anticorps maternels.
Syndrome VEXAS
Maladie auto-inflammatoire acquise de l'adulte, liée à un variant somatique du gène UBA1 dans les cellules hématopoïétiques.
Maladies auto-inflammatoires et amylose inflammatoire
Fièvre méditerranéenne familiale, maladies auto-inflammatoires de l'adulte, amylose AA.
Actualités
Les premières pages de fond paraîtront ici.
Chacune portera sur un sujet précis, avec ses sources et ce que l'on ne sait pas encore.
Chacune portera sur un sujet précis, avec ses sources et ce que l'on ne sait pas encore.